Enfermedades

Nuevas enfermedades

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A veces, las enfermedades surgen desde cero: un virus muta, una bacteria aparece en una región donde las personas no desarrollan una defensa contra él, un patógeno salta de un animal huésped que no ha estado en contacto con humanos o humanos o conduce a una variante genética desconocida a una perturbación. Otras enfermedades son antiguas, pero hasta ahora no se han reconocido ni confundido con otras quejas.

"Lo que estamos viendo ahora se parece cada vez más a un aumento dramático en la amenaza de enfermedades infecciosas nuevas y emergentes", dijo la directora general de la OMS, Margaret Chan, en la 69ª Asamblea Mundial de la Salud. Y agregó: "El mundo no está lo suficientemente preparado para enfrentarlo".

Aún otros no están seguros si es realmente una enfermedad o simplemente una mutación extremadamente rara. Por ejemplo, los médicos del hospital universitario de Ulm notaron a un niño que nunca quedó satisfecho. El glotón pesaba más de 40 kilos a los 3 años.

Los médicos le dieron una hormona leptina producida artificialmente. Después de eso comió menos y perdió peso.

La clínica universitaria en Ulm calificó el fenómeno como una "nueva enfermedad". Pero los expertos de la "Sociedad Alemana de Medicina Interna" evitaron este término. En cambio, hablaron de una "rareza absoluta" y consideraron poco probable que pudieran ayudar a otras personas obesas con la dosis de la hormona.

¿Qué tan peligrosas son las nuevas enfermedades?

Cuando los científicos descubren una nueva condición, lo primero que hacen es evaluar qué tan peligrosa es. Por lo tanto, clasifica el patógeno en un nivel de seguridad biológica de BL1 a BL4. Los BL4 son los más peligrosos, incluido el ébola.

Los investigadores luego descifran la estructura de las proteínas. El patógeno se puede asignar a un grupo de enfermedades y se pueden desarrollar antídotos.

¿Con qué frecuencia los científicos descubren nuevas enfermedades?

El profesor Jörg Hacker de Würzburg dice: "En promedio, hay una nueva enfermedad infecciosa cada año". Por un lado, esto se debe a mejores diagnósticos, especialmente ingeniería genética.

Sin embargo, otra razón es el crecimiento de la población, la cantidad de personas se ha cuadruplicado en un siglo. Se acercaron cada vez más, los barrios marginales sin alcantarillado promovieron epidemias y los grandes mataderos propagaron enfermedades animales.

Las personas empujan a casi todos los rincones de la tierra y entran en contacto con casi todos los animales y plantas, y por lo tanto con sus patógenos, dice el profesor Reinhard Kurth del Instituto Robert Koch en Berlín. En África Central, por ejemplo, la viruela del mono solo apareció donde se despejó el bosque.

El gen vikingo

Algunos pacientes con problemas intestinales también sufren el hecho de que su músculo cardíaco no funciona. Hasta el momento, ningún método convencional ha podido aliviar sus síntomas.

Investigadores canadienses han encontrado un defecto genético que desencadena la enfermedad cardiovascular. Los científicos de Quebec se dieron cuenta de que ciertas dolencias gastrointestinales solo parecían enfermedades conocidas. La causa, sin embargo, fue un trastorno genético que nadie había conocido previamente.

Llamaron a la enfermedad Síndrome del corazón roto. La causa es una mutación del gen SGOL1. Esta mutación hace que las células nerviosas y musculares en los tejidos intestinales y cardíacos envejezcan y mueran más rápido. Por lo tanto, los órganos ya no funcionan como antes.

Los investigadores demostraron que esta modificación genética causa enfermedades cardíacas e intestinales y que es un síndrome separado. El nombre oficial es: "Síndrome de arritmia auricular e intestinal crónica (CAID)".

Síntomas del "síndrome del corazón roto"

El corazón late muy lentamente en los afectados. Estas contracciones del corazón son necesarias para mover los intestinos. Ahora está detenido y las víctimas están sufriendo un dolor intenso. Los afectados necesitan marcapasos y deben someterse a operaciones serias.

Siguiendo los pasos de los hombres del norte

La mutación genética probablemente se remonta a los vikingos. El análisis genético de los enfermos indicó rastros que condujeron al norte de Europa en el siglo XII. Los vikingos probablemente trajeron este material genético modificado cuando llegaron a Europa y produjeron descendencia.

Poliomielitis

Una nueva forma de polio ha estado desenfrenada en los Estados Unidos durante cuatro años, afectando a cientos de personas.

Al principio, los doctores estaban en la oscuridad. Pero Charles Chiu y su equipo de la Universidad de California encontraron un principal sospechoso: el enterovirus EV-D68 desencadena enfermedades respiratorias, pero probablemente también polio.

Los médicos encontraron este virus en las secreciones y en la sangre de los niños afectados.

Ev-D68 se conoce desde 1960. Hasta ahora, sin embargo, rara vez ha provocado enfermedades graves. Sin embargo, el virus atacó en 2014, probablemente fue mutado.

El virus encontrado en los afectados por la polio también pertenece a la forma mutada EV-D68-B1. Solo se le conoce desde hace cuatro años. Su estructura se asemeja al poliovirus y al virus EV-D70. Daña los nervios. B1 ocurrió cuando estalló el enterovirus en 2014 y se cree que es responsable de los casos de polio.

Sin embargo, solo algunos de los pacientes contrajeron polio. Obviamente, un sistema inmune estable protege a los afectados de la parálisis.

El virus aún no se ha combatido y todavía no hay vacuna.

SIDA genético

El SIDA, el "síndrome de inmunodeficiencia adquirida", una inmunodeficiencia adquirida, conduce al hecho de que los patógenos invasores se controlan cada vez menos.

La doctora Sarah Browne y su equipo examinaron 203 pacientes en Tailandia y Taiwán que parecían tener SIDA. Luego vino la sorpresa: ninguno de los afectados era VIH positivo. Las células T helper, células de defensa que destruye el SIDA, no sufrieron daños.

Sin embargo, 88 de cada 100 pacientes tenían autoanticuerpos en la sangre. Estos son anticuerpos que el sistema inmunitario dirige contra sus propias células del cuerpo. La causa es un registro genético erróneo. Por lo tanto, era una enfermedad autoinmune que era congénita y no adquirida.

Al igual que el SIDA, la inmunodeficiencia recién descubierta es una enfermedad crónica.

Estos autoanticuerpos bloquearon la proteína interferón gamma. Está formado por las células T auxiliares y es necesario para evitar patógenos. Si falta, bacterias, virus, hongos y parásitos penetran sin obstáculos.

La enfermedad se conoce desde 2004, las víctimas son en su mayoría asiáticas, pero algunos de los afectados también provienen de los Estados Unidos.

Sospecha de tuberculosis

Los pacientes a menudo sufren de bacterias de tuberculosis, que causan enfermedades pulmonares. Es por eso que Sarah Browne cree que la debilidad autoinmune ha existido durante mucho tiempo, pero se confundiría con tuberculosis. El médico cree que existe una disposición genética de que las infecciones conducirían a la aparición de la enfermedad.

A pesar de la sospecha de composición genética, no hay familias conocidas en las que la enfermedad ocurra con más frecuencia. La inmunodeficiencia tampoco se transmite de persona a persona.

Vejez de los enfermos

Ninguno de los pacientes tenía menos de 50 años. Esto sugiere que la enfermedad "duerme" durante años hasta que estalla, al igual que el SIDA. Una infección, ya sea por un virus, por hongos o bacterias, desencadena el proceso de la enfermedad, pero lleva años hasta que el sistema inmunitario se debilita realmente.

Al igual que el SIDA, el sistema inmunitario debilitado conduce a la muerte permanente. Algunos de los examinados por Browne han muerto desde entonces.

Al igual que con el SIDA, solo se pueden aliviar los efectos de la inmunodeficiencia. Los antibióticos ayudan contra las infecciones correspondientes.

La medicina contra el cáncer da esperanza: ciertos medicamentos contra el cáncer disminuyen la producción de anticuerpos.

Enfermedad de Lyme

Científicos estadounidenses descubrieron una nueva especie de Borrelia. Estas bacterias causan la enfermedad de Lyme en humanos; Los síntomas difieren significativamente de otros patógenos de Lyme.

Además de Borrelia burgdorferi, ahora hay una segunda especie que transmite esta forma especial de enfermedad de Lyme, y los investigadores la nombraron en honor a su hospital, la Clínica Mayo, Borrelia mayonii.

La nueva especie está estrechamente relacionada con burgdorferi, pero el número de copias del gen oppA1 es 180 veces mayor.

Seis pacientes sufrieron el patógeno recién descubierto. Al igual que la conocida enfermedad de Lyme, los síntomas fueron fiebre, dolor de cabeza y dolor de cuello. La erupción no tenía la forma de un círculo rojo, como es habitual con la enfermedad de Lyme, pero sin un borde fijo; También hubo significativamente más patógenos en la sangre de lo habitual.

Los científicos sospechan que la bacteria solo vive en Minnesota, Wisconsin y Dakota del Norte.

Borrelia mayonii puede detectarse mediante pruebas comunes de la enfermedad de Lyme y tratarse con medicamentos de Lyme.

Súper patógeno

Los súper patógenos son inmunes a las terapias. Tal pesadilla para los médicos ahora se ha encontrado en los Estados Unidos. Un hombre de 49 años sufría una infección del tracto urinario; El culpable era una bacteria E-Coli que era inmune a todos los antibióticos. El patógeno tiene un gen que lo protege de los antibióticos, el gen Mcr-1.

La OMS ha advertido durante mucho tiempo que los antibióticos son cada vez menos protectores contra los patógenos que cambian constantemente. (Dr. Utz Anhalt)

Autor y fuente de información


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